{"id":34172,"date":"2026-08-01T15:39:18","date_gmt":"2026-08-01T18:39:18","guid":{"rendered":"https:\/\/revistaepocadigital.com.ar\/?p=34172"},"modified":"2026-08-01T15:39:18","modified_gmt":"2026-08-01T18:39:18","slug":"las-claves-sobre-la-pastilla-contra-la-disfuncion-erectil-podria-ser-la-nueva-aliada-frente-al-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/revistaepocadigital.com.ar\/?p=34172","title":{"rendered":"Las claves sobre la pastilla contra la disfunci\u00f3n er\u00e9ctil. Podr\u00eda ser la nueva aliada frente al c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"
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Seg\u00fan nuevos estudios.\u00a0Pruebas en ratones y tejido humano demuestra que el sildenafil, compuesto activo del f\u00e1rmaco Viagra, limita el uso del colesterol por parte de las c\u00e9lulas cancerosas. Eso dificulta su capacidad para diseminarse y generar met\u00e1stasis.<\/h5>\n
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\"V\u00edctor<\/picture><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/header>\n
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\"Diez<\/picture>Un estudio internacional revel\u00f3 que el sildenafil principio activo del Viagra podr\u00eda dificultar la formaci\u00f3n de met\u00e1stasis en diversos tipos de c\u00e1ncer (Imagen Ilustrativa Infobae)<\/div>\n

El compuesto m\u00e1s conocido para tratar la\u00a0disfunci\u00f3n er\u00e9ctil<\/a>\u00a0podr\u00eda sumar una funci\u00f3n inesperada:\u00a0frenar la formaci\u00f3n de met\u00e1stasis en distintos tipos de\u00a0<\/b>c\u00e1ncer<\/b><\/a>.<\/b><\/p>\n

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Investigadores del\u00a0Weizmann Institute of Science, junto a expertos de Estados Unidos e Israel,\u00a0<\/b>demostraron que el sildenafil \u2014principio activo del Viagra\u2014 limita la capacidad de las c\u00e9lulas tumorales para emplear el colesterol, un componente esencial para la supervivencia y expansi\u00f3n de los tumores en el organismo.<\/p>\n

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Los resultados, publicados\u00a0<\/a>en la revista Cancer Research, y\u00a0anunciados\u00a0<\/a>en\u00a0Infobae\u00a0<\/b>a mediados de julio, surgen de\u00a0experimentos en ratones, cultivos celulares y el an\u00e1lisis estad\u00edstico\u00a0<\/b>de grandes bases de datos de pacientes, lo que abre la puerta a un potencial nuevo uso para uno de los f\u00e1rmacos m\u00e1s comercializados del mundo.<\/div>\n<\/div>\n
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\"Infograf\u00eda<\/picture>Una infograf\u00eda detalla el mecanismo por el cual el sildenafil, principio activo del Viagra, podr\u00eda limitar las met\u00e1stasis del c\u00e1ncer, seg\u00fan investigaciones del Weizmann Institute of Science. (Imagen Ilustrativa Infobae)<\/div>\n

El hallazgo ofrece una\u00a0perspectiva innovadora sobre la biolog\u00eda tumoral y la terapia oncol\u00f3gica.\u00a0<\/b>Tradicionalmente, el tratamiento del c\u00e1ncer se enfoc\u00f3 en atacar directamente las c\u00e9lulas malignas o en inhibir v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n espec\u00edficas.<\/p>\n

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Sin embargo, el trabajo liderado por la profesora\u00a0Ayelet Erez\u00a0<\/b>y su equipo revel\u00f3\u00a0una nueva v\u00eda biol\u00f3gica donde el metabolismo del colesterol adquiere un papel central<\/b>\u00a0en la capacidad de las c\u00e9lulas cancerosas para migrar,\u00a0invadir otros \u00f3rganos y formar met\u00e1stasis.<\/b><\/div>\n<\/div>\n
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\u201cHemos descubierto\u00a0una nueva v\u00eda biol\u00f3gica<\/b>\u00a0que vincula una\u00a0mol\u00e9cula de se\u00f1alizaci\u00f3n<\/b>\u00a0bien conocida con la regulaci\u00f3n del colesterol dentro de las c\u00e9lulas, y hemos demostrado c\u00f3mo se puede aprovechar esta v\u00eda para interferir con la capacidad de las c\u00e9lulas cancerosas para formar met\u00e1stasis\u201d, afirma Erez.<\/p>\n

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El\u00a0Instituto Nacional del C\u00e1ncer en Estados Unidos<\/b>\u00a0celebr\u00f3 la noticia al publicar en la red social X: \u201cLas primeras investigaciones sugieren que el sildenafil, el f\u00e1rmaco para la disfunci\u00f3n er\u00e9ctil com\u00fanmente\u00a0conocido como Viagra<\/b>, podr\u00eda ayudar a detener la propagaci\u00f3n del c\u00e1ncer, no a trav\u00e9s de sus conocidos efectos sobre el flujo sangu\u00edneo, sino alterando la forma en que las c\u00e9lulas tumorales gestionan el colesterol\u201d.<\/p>\n

\"El<\/picture>El mecanismo descubierto limita el acceso de las c\u00e9lulas tumorales al colesterol esencial para que puedan migrar y formar met\u00e1stasis en otros \u00f3rganos<\/div>\n

\u201cLas funciones metab\u00f3licas no can\u00f3nicas de las mol\u00e9culas de se\u00f1alizaci\u00f3n contribuyen a la plasticidad del c\u00e1ncer y a la progresi\u00f3n metast\u00e1sica. En este estudio, demostramos que los inhibidores de la PDE5a, incluido el sildenafil (Viagra),\u00a0inducen la acumulaci\u00f3n de colesterol lisosomal en m\u00faltiples modelos de c\u00e1ncer en ratones y humanos,\u00a0<\/b>reduciendo la biodisponibilidad del colesterol y afectando la migraci\u00f3n y la met\u00e1stasis de las c\u00e9lulas cancerosas\u201d, explic\u00f3 uno de los autores del estudio cient\u00edfico, el doctor Yarden Ariav.<\/p>\n

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El experto aclar\u00f3 que \u201clas c\u00e9lulas cancerosas mostraron una mayor sensibilidad debido a la reducci\u00f3n de la expresi\u00f3n g\u00e9nica lisosomal,<\/b>\u00a0lo que las hace particularmente vulnerables a la alteraci\u00f3n del transporte de colesterol\u201d.<\/div>\n<\/div>\n

El v\u00ednculo entre el colesterol, el sildenafil y la capacidad de migraci\u00f3n tumoral<\/h2>\n
\"Tejido<\/picture><\/div>\n

El colesterol cumple funciones esenciales en todas las c\u00e9lulas, pero adquiere mayor relevancia en las c\u00e9lulas tumorales que buscan separarse del tumor primario, circular por el cuerpo y colonizar tejidos distantes. El estudio demostr\u00f3 que\u00a0el sildenafil reduce la capacidad de las c\u00e9lulas cancerosas para utilizar el colesterol, dificultando as\u00ed la formaci\u00f3n de met\u00e1stasis.<\/b><\/p>\n

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El mecanismo se basa en la acci\u00f3n del sildenafil sobre la\u00a0enzima fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5):<\/b>\u00a0al bloquearla, el medicamento incrementa los niveles de cGMP, una mol\u00e9cula de se\u00f1alizaci\u00f3n que, a su vez, se une a la prote\u00edna responsable del transporte del colesterol dentro de la c\u00e9lula.<\/p>\n

Este proceso deja menos colesterol disponible para las necesidades celulares, lo que afecta con especial intensidad a las c\u00e9lulas tumorales en proceso de migraci\u00f3n.\u00a0Cuando se interrumpe su acceso al colesterol, estas c\u00e9lulas encuentran mayores dificultades para separarse, viajar por el organismo e invadir \u00f3rganos lejanos.<\/b>\u00a0Los experimentos en cultivos celulares y modelos animales confirmaron que el efecto inhibidor del sildenafil se traduce en una reducci\u00f3n significativa de la capacidad metast\u00e1sica.<\/p>\n

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El equipo dirigido por Erez no solo valid\u00f3 el efecto en laboratorio, sino que tambi\u00e9n recurri\u00f3 al an\u00e1lisis de historias cl\u00ednicas de millones de pacientes. El estudio\u00a0incluy\u00f3 datos de Clalit Health Services,<\/b>\u00a0que permitieron observar una mejora significativa en la supervivencia de pacientes con c\u00e1ncer que tomaban sildenafil por otras indicaciones m\u00e9dicas, especialmente cuando el f\u00e1rmaco se combinaba con estatinas. Estas \u00faltimas, ampliamente usadas para reducir la producci\u00f3n de colesterol en el cuerpo, potencian el efecto bloqueador del sildenafil sobre el metabolismo tumoral.<\/p>\n

\"Los<\/picture><\/div>\n

La combinaci\u00f3n de ambos medicamentos limita el acceso de las c\u00e9lulas cancerosas al colesterol existente e impide que generen nuevo colesterol, lo que fortalece el efecto antimetast\u00e1sico. \u201cNuestro estudio subraya la\u00a0importancia de tratar al paciente en su totalidad, no solo el c\u00e1ncer<\/b>, a la hora de dise\u00f1ar la terapia m\u00e1s eficaz\u201d, remarc\u00f3 Erez.<\/p>\n

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Seg\u00fan la investigaci\u00f3n, el aumento de cGMP se uni\u00f3 al transportador de colesterol lisosomal NPC1, lo que afect\u00f3 la exportaci\u00f3n de colesterol y reprodujo el fenotipo de la patolog\u00eda de Niemann-Pick tipo C. El agotamiento de colesterol resultante alter\u00f3 las balsas lip\u00eddicas de la membrana y la bioenerg\u00e9tica mitocondrial, limitando as\u00ed la capacidad metast\u00e1sica con un aumento de la s\u00edntesis de colesterol.<\/p>\n

\u201cLa combinaci\u00f3n de sildenafil con estatinas produce efectos antimetast\u00e1sicos aditivos<\/b>\u00a0al bloquear simult\u00e1neamente la exportaci\u00f3n de colesterol lisosomal y la bios\u00edntesis de colesterol\u201d, sostuvo en tanto el doctor Ariav.<\/p>\n

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De forma consistente, el an\u00e1lisis de los registros de salud digitales demostr\u00f3 una supervivencia significativamente mejorada entre los usuarios de sildenafil, observ\u00e1ndose un beneficio aditivo dependiente de la dosis al combinarlo con estatinas. En conjunto, estos hallazgos identifican una estrategia potencial para limitar la met\u00e1stasis y ofrecen una posible base mecanicista para los efectos beneficiosos del sildenafil.<\/div>\n<\/div>\n

De medicamento sexual a herramienta oncol\u00f3gica: el futuro de la terapia personalizada<\/h2>\n
\"El<\/picture>El sildenafil bloquea la enzima PDE5 aumentando los niveles de cGMP lo que reduce el transporte interno de colesterol en las c\u00e9lulas cancerosas TIM RECKMANN\/ FLICKR<\/div>\n

El sildenafil fue desarrollado originalmente para la hipertensi\u00f3n arterial y el dolor de pecho por insuficiencia coronaria, pero alcanz\u00f3 fama global como tratamiento de la disfunci\u00f3n er\u00e9ctil por su capacidad para\u00a0dilatar vasos sangu\u00edneos y aumentar el flujo sangu\u00edneo al pene.<\/b>\u00a0Ahora, este compuesto podr\u00eda sumar un nuevo cap\u00edtulo en la historia de la farmacolog\u00eda si logra consolidarse como herramienta para frenar la met\u00e1stasis, uno de los desaf\u00edos m\u00e1s graves en la lucha contra el c\u00e1ncer.<\/p>\n

El estudio del Instituto Weizmann de Ciencias no solo aport\u00f3 datos s\u00f3lidos en modelos animales y an\u00e1lisis de grandes bases de datos, sino que tambi\u00e9n revel\u00f3 el\u00a0potencial de la combinaci\u00f3n con estatinas<\/b>. Este hallazgo sugiere que el arsenal terap\u00e9utico ya disponible en la medicina moderna podr\u00eda adaptarse para atacar una de las etapas m\u00e1s cr\u00edticas de la progresi\u00f3n tumoral. Los investigadores destacan que el\u00a0beneficio se observ\u00f3 de manera m\u00e1s pronunciada en los pacientes que recibieron ambos medicamentos de manera simult\u00e1nea.<\/b><\/p>\n

La investigaci\u00f3n involucr\u00f3 a equipos multidisciplinarios del Instituto Nacional del C\u00e1ncer de Estados Unidos, Clalit Health Services, el Centro M\u00e9dico Rabin y laboratorios de biolog\u00eda molecular. El an\u00e1lisis estad\u00edstico abarc\u00f3 dos d\u00e9cadas y cerca de cinco millones de pacientes, lo que otorga solidez a las observaciones sobre mejora en la supervivencia.<\/p>\n

Pese al optimismo, el equipo de Erez remarc\u00f3 que el estudio presenta limitaciones. \u201cEn primer lugar, el uso de inhibidores de la PDE5A se identific\u00f3 a partir de datos de registros m\u00e9dicos electr\u00f3nicos, lo que podr\u00eda haber pasado por alto a pacientes que obten\u00edan el tratamiento de forma privada o en l\u00ednea, dando lugar a una clasificaci\u00f3n err\u00f3nea de la exposici\u00f3n\u201d.<\/p>\n

\"Hombre<\/picture>El potencial de un f\u00e1rmaco conocido para la disfunci\u00f3n erectil ahora podr\u00eda frenar la met\u00e1stasis, lo que abre una v\u00eda inesperada en la lucha contra el c\u00e1ncer y la medicina personalizada (Imagen Ilustrativa Infobae)<\/div>\n

Adem\u00e1s, los autores advierten que\u00a0\u201cpuede existir confusi\u00f3n por indicaci\u00f3n a pesar de la cuidadosa equiparaci\u00f3n de los pacientes expuestos y no expuestos seg\u00fan variables cl\u00ednicas y demogr\u00e1ficas<\/b>\u201d. El dise\u00f1o retrospectivo no permite establecer una inferencia causal, aunque la exposici\u00f3n precedi\u00f3 al desenlace y el efecto fue respaldado por modelos en ratones.<\/p>\n

La profesora Erez enfatiz\u00f3: \u201cM\u00e1s all\u00e1 de su potencial terap\u00e9utico, nuestros hallazgos resaltan que la biolog\u00eda del c\u00e1ncer no solo est\u00e1 determinada por mutaciones en las c\u00e9lulas tumorales, sino tambi\u00e9n por el estado metab\u00f3lico del paciente y por los medicamentos que ya est\u00e1 tomando para otras afecciones\u201d.<\/p>\n

La investigaci\u00f3n se\u00f1ala la necesidad de nuevos estudios prospectivos y ensayos cl\u00ednicos controlados para validar estos resultados y\u00a0determinar si el sildenafil y su combinaci\u00f3n con estatinas pueden incorporarse a los protocolos est\u00e1ndar para pacientes con riesgo de met\u00e1stasis.<\/b>\u00a0Si los ensayos futuros confirman este beneficio, el hallazgo abrir\u00eda una v\u00eda inesperada para mejorar la supervivencia y la calidad de vida de millones de pacientes en todo el mundo.<\/p>\n

El descubrimiento de una nueva funci\u00f3n para el sildenafil ilustra c\u00f3mo la ciencia puede redefinir el destino de medicamentos conocidos y transformar por completo el enfoque de la medicina personalizada.<\/p>\n

En un contexto donde las terapias oncol\u00f3gicas buscan cada vez m\u00e1s combinar eficacia y seguridad, el potencial de un f\u00e1rmaco tan extendido y bien tolerado como el Viagra se posiciona como una promesa real en la batalla contra la met\u00e1stasis, aunque a\u00fan reste camino para su implementaci\u00f3n definitiva.<\/p>\n<\/div>\n<\/article>\n<\/section>\n

Fuente: Nota en Infobae.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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