{"id":7152,"date":"2020-10-17T01:06:55","date_gmt":"2020-10-17T04:06:55","guid":{"rendered":"https:\/\/revistaepocadigital.com.ar\/?p=7152"},"modified":"2020-10-17T01:06:55","modified_gmt":"2020-10-17T04:06:55","slug":"pfizer-planea-empezar-a-usar-su-vacuna-en-ee-uu-a-fines-de-noviembre-y-sabra-si-es-efectiva-este-mes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/revistaepocadigital.com.ar\/?p=7152","title":{"rendered":"Pfizer planea empezar a usar su vacuna en EE.UU a fines de noviembre y sabr\u00e1 si es efectiva este mes"},"content":{"rendered":"
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SOLICITAR\u00c1 AUTORIZACI\u00d3N. <\/strong><\/h5>\n
La farmac\u00e9utica estadounidense dijo que solicitar\u00e1 la autorizaci\u00f3n para el uso de emergencia de su candidata a vacuna contra el COVID-19 alrededor de la tercera semana de noviembre<\/h6>\n<\/div>\n
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\"LaLa farmac\u00e9utica estadounidense desarrolla la vacuna junto a la firma alemana BioNTech SE (REUTERS)<\/picture>\n

Pfizer Inc<\/b> dijo (16\/10) que\u00a0solicitar\u00e1 la autorizaci\u00f3n para el uso de emergencia<\/b>\u00a0en Estados Unidos de su candidata a vacuna contra el COVID-19\u00a0alrededor de la tercera semana de noviembre,<\/b>\u00a0un anuncio que hace muy poco probable que la inmunizaci\u00f3n est\u00e9 disponible antes de las elecciones estadounidenses.<\/b><\/p>\n

La farmac\u00e9utica estadounidense declar\u00f3 que\u00a0podr\u00eda determinar si la vacuna es efectiva tan pronto como este mes,\u00a0<\/b>en base a su ensayo cl\u00ednico de 40.000 personas, pero que tambi\u00e9n requiere contar con datos de seguridad que no estar\u00e1n disponibles hasta noviembre, como m\u00ednimo.<\/p>\n

La noticia de Pfizer, publicada en una carta de su presidente ejecutivo en su sitio web, impuls\u00f3 al mercado accionario de Estados Unidos y a las acciones de la compa\u00f1\u00eda.\u00a0<\/b>\u201cD\u00e9jenme ser claros, asumiendo que los datos son positivos,\u00a0Pfizer pedir\u00e1 la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia en Estados Unidos poco despu\u00e9s de que se alcance la meta de seguridad en la tercera semana de noviembre\u201d,\u00a0<\/b>dijo el presidente ejecutivo\u00a0Albert Bourla.<\/b><\/p>\n\"LosLos comentarios de Pfizer en este momento elevan la posibilidad de que en Estados Unidos se apruebe una vacuna para el coronavirus este a\u00f1o, un paso crucial para controlar la pandemia que ha causado la muerte de m\u00e1s de 1 mill\u00f3n de personas y devastado la econom\u00eda global (seg\u00fan Reuters).<\/picture>\n<\/article>\n

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Recientemente,\u00a0<\/span>la compa\u00f1\u00eda anunci\u00f3 que comenzar\u00e1 a probar su vacuna contra el COVID-19 en menores a partir de los 12 a\u00f1os<\/span>,<\/b><\/a>\u00a0<\/b>en pruebas que tendr\u00e1n como objetivo comprender si el producto es seguro y eficaz para los adolescentes. La expansi\u00f3n en los grupos de edad se produce\u00a0un mes despu\u00e9s de que la compa\u00f1\u00eda inscribiera a aproximadamente 44.000 participantes en la tercera y \u00faltima fase del ensayo,\u00a0<\/b>seg\u00fan Pfizer.<\/p>\n

El Centro de Investigaci\u00f3n de Vacunas del Hospital de Ni\u00f1os de Cincinnati, donde se llevar\u00e1n adelante las pruebas, agreg\u00f3 que\u00a0los adolescentes de 16 y 17 a\u00f1os recibir\u00e1n la vacuna esta semana, mientras los adolescentes de entre 12 y 15 a\u00f1os se inscribir\u00e1n en la prueba m\u00e1s adelante.<\/b><\/p>\n

\u201cAl hacerlo, podremos comprender mejor la seguridad y eficacia potenciales de la vacuna en individuos de m\u00e1s edades y antecedentes\u201d,<\/b>\u00a0reza un comunicado publicado en el sitio web de Pfizer.<\/p>\n\"Recientemente,Recientemente, la compa\u00f1\u00eda anunci\u00f3 que comenzar\u00e1 a probar su vacuna contra el COVID-19 en menores a partir de los 12 a\u00f1os (Foto gentileza EFE).<\/picture>\n<\/article>\n

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El presidente de Estados Unidos,\u00a0Donald Trump, dijo que habr\u00eda disponible una vacuna antes de las elecciones del 3 de noviembre,\u00a0<\/b>pero\u00a0funcionarios de salud y compa\u00f1\u00edas solo han dicho que este mes podr\u00edan publicarse datos clave.<\/b><\/p>\n

La posibilidad de m\u00e1s retrasos se elev\u00f3\u00a0luego de que los ensayos cl\u00ednicos de\u00a0<\/b>dos vacunas rivales fueron suspendidos<\/span><\/b><\/a>\u00a0<\/span>en Estados Unidos<\/b>\u00a0y en otros pa\u00edses durante este oto\u00f1o boreal.<\/p>\n

Las autoridades de salud han buscado atenuar las preocupaciones sobre el temor a que pocos estadounidenses querr\u00e1n vacunarse en la primera etapa. Previamente este mes, la\u00a0Administraci\u00f3n de F\u00e1rmacos y Alimentos (FDA)<\/b>\u00a0formaliz\u00f3 un requerimiento para que las farmac\u00e9uticas entreguen al menos dos meses de datos de seguridad de la mitad de los voluntarios en los ensayos.<\/p>\n

Los comentarios de Pfizer en este momento\u00a0elevan la posibilidad de que en Estados Unidos se apruebe una vacuna para el coronavirus este a\u00f1o,<\/b>\u00a0un paso crucial para controlar la pandemia que ha causado la muerte de m\u00e1s de 1 mill\u00f3n de personas y devastado la econom\u00eda global.<\/p>\n

Con informaci\u00f3n de Reuters<\/b><\/i><\/p>\n

Nota publicada en Infobae.com.<\/p>\n

Foto portada: gentileza www.freepik.es<\/p>\n<\/article>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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